Spezialist/in für Qualifizierung und Validierung Pharma

Vollzeit oder Teilzeit ab 30 Std./Woche

Ihre Aufgaben:

• Planung und Durchführung der Qualifizierungen und Validierungen von Anlagen und Prozessen nach aktuell gültigen GMP-Richtlinien und ISO-Normen (z.B. Sterilisatoren, CIP/SIP-Systeme, Reinigungsprozesse und/oder Sterilisationsprozesse)
• Erstellung und Kontrolle von Dokumenten im Zuge dieser Qualifizierungen und Validierungen
• Verfassen von Arbeitsanweisungen (SOPs) und GMP-Dokumenten
• Durchführung von Schulungen in Ihrem Arbeitsbereich.
• Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsmeldungen und enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen

Ihr Profil:

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium wie z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Verfahrens- oder Medizintechnik o.ä.
• Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung
• Sehr gute GMP-Kenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen (insbesondere Excel)
• Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten

Unser Angebot:

• Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
• Große Gestaltungsmöglichkeiten und hohe Eigenverantwortung
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) mit Möglichkeiten zu Homeoffice
• Eine strukturierte fachliche Einschulung
• Individuelle Weiterbildungen
• Ein äußerst angenehmes und wertschätzendes Betriebsklima
• Attraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.

Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 3.000 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.

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