Ihre Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Validierungs- und Qualitätsaktivitäten
- Erstellung von Validierungs- und Qualitätsplänen sowie -berichten
- Überwachung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung der Validierungs- und Qualitätsmaßnahmen
- Verifizierung von Wareneingangsprüfungen
- Validierung von Methoden und Verfahren
- Qualifizierung von Geräten
Ihr Profil:
- Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium wie z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Verfahrens- oder Medizintechnik o.ä.
- Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen (insbesondere Excel)
- Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
- Selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten
Unser Angebot:
- Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
- Große Gestaltungsmöglichkeiten und hohe Eigenverantwortung
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) mit Möglichkeiten zu Homeoffice
- Eine strukturierte fachliche Einschulung
- Individuelle Weiterbildungen
- Ein äußerst angenehmes und wertschätzendes Betriebsklima
- Attraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.
Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.
Kontakt:
Sigmapharm Arzneimittel GmbH MoNo chem-pharm Produkte GmbH
1200 Wien, Leystraße 129
Zweigniederlassung: 7053 Hornstein, Mondpichler Platz 1
Tel.: +43 1 330 06 71
www.sigmapharm.at www.mono.co.at
Ihre Ansprechpartnerin: Frau Mag. (FH) Birgit Spiller
